Les noms des gènes et des maladies associées sont reportés dans le Tableau 9.
Les noms des gènes qui codent les protéines concernées sont indiquées dans les rectangles.
L'immunodéficience HPS2 (Hermansky-Pudlak Syndrome type 2) peut être due à des défauts des sous unités β 3A ou δ
de l'AP3 (Adaptor related Protein complexe 3, sous-unité beta ou delta) ou encore à un défaut de la RGGT (Rab-Geranyl-Geranyl Transferase).
(1) (2) (3) sont expliqués dans le texte.
Référence :
Del Val, M. and Yewdell, J.W., Nature Immunology, 4, 1049-1050 (2003).